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| 《药品不良反应报告和监测管理办法》修订要点和释义 | |
| 作者姓名： | 颜敏 兰奋 叶国庆 |
| 作者单位： | 国家食品药品监督管理局药品安全监管司（北京 100053）;国家食品药品监督管理局药品安全监管司（北京 100053）;国家食品药品监督管理局药品安全监管司（北京 100053） |
| 摘 要： | 药品不良反应报告和监测工作在及早发现药品新的或严重不良反应和不良事件，避免伤害事件重复发生和蔓延等方面具有重要作用。根据2001年修订的《中华人民共和国药品管理法》第七十一条规定“国家实行药品不良反应报告制度”的要求，2004年3月卫生部和国家食品药品监督管理局联合颁布实施《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称《办法》），奠定了我国药品不良反应报告和监测工作的法规基础。 |
| 关 键 词： | 药品不良反应 报告 监测：：管理办法 修订 释义 |
| 收稿时间： | 2011-05-20 |
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