| 索磷布韦维帕他韦联合利巴韦林治疗基因3型慢性丙肝患者的疗效与安全性 |
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| 引用本文： | 赵智蓉, 李海雯, 李晓非, 陆霓虹, 杨永锐. 索磷布韦维帕他韦联合利巴韦林治疗基因3型慢性丙肝患者的疗效与安全性[J]. 昆明医科大学学报, 2021, 42(3): 98-103. doi: 10.12259/j.issn.2095-610X.S20210325 |
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| 作者姓名： | 赵智蓉 李海雯 李晓非 陆霓虹 杨永锐 |
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| 作者单位： | 1.昆明市第三人民医院肝病科（云南省传染病疾病临床医学中心）,云南 昆明 650041;;2.大理大学公共卫生学院,云南 大理 671000 |
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| 基金项目： | 昆明市科技计划重点项目（2019-1-S-25318000000870） |
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| 摘 要： | 目的 观察索磷布韦维帕他韦联合利巴韦林（SOF/VEL+RBV）抗病毒治疗基因３（GT3）型初治慢性丙型肝炎患者的疗效和安全性。方法 选取就诊于昆明市第三人民医院肝病科的80例基因3型慢性丙型肝炎初治患者,观察组治疗方案为索磷布韦维帕他韦联合利巴韦林抗病毒治疗患者40例;对照组治疗方案为索磷布韦维帕他韦单药抗病毒治疗患者40例。观察治疗4周、12周、停药后随访12周持续病毒学应答、生化学指标变化、Fibroscan指标变化和治疗期间不良反应的情况。结果 采用观察组或对照组4周时SVR率分别为90.00%,70.00%、12周时SVR率分别为97.50%,80.00%、停药后随访12周时SVR率分别为97.50%,80.00%;在ALT、AST、GGT、ALB等血清生化指标在治疗4周、12周时,观察组比对照组下降更显著（P < 0.05）,在停药后随访12周时,两组差异无统计学意义（P > 0.05）;观察组比对照组在治疗12周时Fibroscan值显著下降（t = 5.700,P = 0.018）,停药后随访12周时,两组的Fibroscan值无差异（t = 0.012,P = 0.912）;治疗期间两组的不良反应主要为乏力、头痛和头晕。结论 对于基因3型初治慢性丙型肝炎患者,观察组比对照组抗病毒治疗可获得更高的SVR率和生化学应答率,肝纤维化明显改善且具有良好的安全性。
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| 关 键 词： | 慢性丙型肝炎 索磷布韦维帕他韦 疗效 |
| 收稿时间： | 2020-12-01 |
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