| VEGF在SD大鼠Walker-256肝转移瘤模型建立中的应用 |
| |
| 作者姓名： | 刘 妮杨建勇 黄勇慧陈 斌 陈 伟 李家平 |
| |
| 作者单位： | 1.中山大学附属第一医院放射介入科,广东,广州,510080 |
| |
| 基金项目： | 广东省科技计划（No.2012B031800076） |
| |
| 摘 要： | 目的：探讨采用血管内皮细胞生长因子（VEGF）缩短SD大鼠Walker-256肝转移瘤成模时间的安全性与可行性,为抗VEGF靶向药物的研究提供更实用的模型。方法：将SD大鼠随机分为3组,每组各15只。生理盐水（NS）模型组：于建模前1周开始尾静脉注射生理盐水0.1mL/d;20mg/LVEGF模型组：于建模前1周开始尾静脉注射20mg/LVEGF（0.1mL/d）;40mg/LVEGF模型组于建模前1周开始尾静脉注射40mg/LVEGF（0.1mL/d）。各组均注射至建模当天。建模方法：暴露大鼠肝脏,将瘤块种植于肝包膜下。分别于建模后3d、1周和2周用磁共振成像（MRI）观察肿瘤生长情况,并记存活时间。结果：建模成功,肝内肿块HE染色符合恶性肿瘤特点。大鼠肝脏MRI表现：肿块呈结节状,T2WI呈稍高信号,显示更为清楚,腹水于T2WI呈高信号。NS模型组和20mg/LVEGF模型组各有1只动物于建模后1d死亡,40mg/LVEGF模型组有3只于建模1周后死亡。建模后3d各组可观察到肿块的大鼠数分别为：NS模型组0只,20mg/LVEGF模型组7只,40mg/LVEGF模型组10只;建模后1周各组可观察到肿块的大鼠数分别为：NS模型组3只,20mg/LVEGF模型组14只,40mg/LVEGF模型组13只;建模后2周各组可观察到肿块的大鼠数分别为：NS模型组12只,20mg/LVEGF模型组14只,40mg/LVEGF模型组10只。20mg/LVEGF模型组和40mg/LVEGF模型组分别与NS模型组相比,3d可观察到成瘤的老鼠数目差异均有统计学意义（P<0.05）。NS模型组与20mg/LVEGF模型组大鼠存活时间差异无统计学意义（P＞0.05）,40mg/LVEGF模型组存活时间短于NS模型组（P<0.01）。结论:20mg/LVEGF能缩短SD大鼠肝转移瘤成模时间,对其存活时间无显著影响,且相较于传统模型,更适合应用于抗VEGF靶向药物的研究。
|
| 关 键 词： | 肝转移瘤 模型 动物 血管内皮生长因子 |
| 收稿时间： | 2013-11-18 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《中国病理生理杂志》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《中国病理生理杂志》下载免费的PDF全文 |
|
