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周期性牵张体外培养面颌成肌细胞肌浆网Ca2+-Mg2+ATP酶活性及其mRNA变化的研究
引用本文:车晓霞,曾宏,罗颂椒. 周期性牵张体外培养面颌成肌细胞肌浆网Ca2+-Mg2+ATP酶活性及其mRNA变化的研究[J]. 华西口腔医学杂志, 2004, 22(4): 281-283
作者姓名:车晓霞  曾宏  罗颂椒
作者单位:首都医科大学北京口腔医院,正畸科,北京,100050;成都地奥集团,四川,成都,610000;四川大学华西口腔医院,正畸科,四川,成都,610041
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30171024)
摘    要:目的 观察牵张引起的成肌细胞内Ca2+-Mg2+ATP酶活性及mRNA变化,探求口腔正畸功能矫形治疗中肌肉改建机理,为正畸临床治疗及防止复发提供理论性指导。方法 采用四点弯曲加力装置,使体外培养的SD大鼠面颌部成肌细胞发生牵张变形后,无机磷-钼酸铵直接比色法测定加力后不同时段Ca2+-Mg2+ATP酶活性,RT- PCR测定肌浆网Ca2+-Mg2+ATP酶mRNA变化。结果 SD大鼠体外培养成肌细胞在加力变形后的4 h内Ca2+- Mg2+ATP酶活性显著降低,8 h到24 h期间明显升高,48 h基本接近对照组水平;此外,RT-PCR结果显示成肌细胞受牵张力后Ca2+-Mg2+ATP酶mRNA水平在各时间段组均较对照组升高,其中以2 h和48 h段组升高最明显。结论 随着受力时间的延长,成肌细胞发生了适应性变化,Ca2+-Mg2+ATP酶活性变化的控制发生在基因翻译前水平,Ca2+-Mg2+ATP酶活性及其mRNA变化会直接影响对细胞内游离Ca2+浓度的调节,继而引起细胞内发生的一系列生物学反应的变化。

关 键 词:牵张  成肌细胞  Ca2+-Mg2+ATP酶
文章编号:1000-1182(2004)04-0281-03
收稿时间:2004-08-25
修稿时间:2004-08-25

Changes of Sarco(endo) plasmic Reticulum Ca2+ -Mg2+ -ATPase Activity of Cultured Myoblast Induced by Cyclic Stretch
CHE Xiao-xia+,ZENG Hong+,LUO Song-jiao+.. Changes of Sarco(endo) plasmic Reticulum Ca2+ -Mg2+ -ATPase Activity of Cultured Myoblast Induced by Cyclic Stretch[J]. West China journal of stomatology, 2004, 22(4): 281-283
Authors:CHE Xiao-xia+  ZENG Hong+  LUO Song-jiao+.
Affiliation:1.Dept.ofOrthodontics,BeijingStomatologyHospital,Beijing100050, China; 2.Institute ofMateria Medical,Diao Group,Chengdu610000,China; 3.Dept.ofOrthodontics,West China College ofStomatology,Sichuan University,Chengdu610041,China
Abstract:
Keywords:stretch  myoblast  Ca2+-Mg2+ ATPases
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