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基于低氧微环境的小分子激活前药与HIF-1抑制剂研究进展
引用本文:潘云龙, 王晶, 罗芳, 吴丹, 张建康, 祝华建, 邵加安. 基于低氧微环境的小分子激活前药与HIF-1抑制剂研究进展[J]. 中国现代应用药学, 2023, 40(12): 1738-1752. DOI: 10.13748/j.cnki.issn1007-7693.20223610
作者姓名:潘云龙  王晶  罗芳  吴丹  张建康  祝华建  邵加安
作者单位:浙江工业大学药学院, 杭州 310014;浙大城市学院医学院, 杭州 310015
摘    要:低氧是实体瘤普遍存在的特征,是肿瘤细胞增殖、转移、侵袭、产生放疗抗性的重要原因。因此,肿瘤缺氧被认为是肿瘤诊断与治疗的一个重要靶点。低氧激活前药可在缺氧微环境下通过电子还原靶向低氧区域的肿瘤细胞,产生并释放细胞毒性代谢产物,从而杀死肿瘤细胞。目前已报道的低氧激活前药主要包括硝基化合物、醌类、氮氧化物、金属配合物、偶氮化合物五大类。而低氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factor-1,HIF-1)也在肿瘤细胞的低氧存活与发展中扮演重要角色,抑制HIF-1可抑制其下游基因主导的肿瘤血管生成、转移、耐药等生存发展进程。当前,已有低氧激活前药与HIF-1抑制剂正处于临床试验阶段,并表现出良好的抗肿瘤活性,并有可能在未来的肿瘤诊断与治疗中发挥重要作用。

关 键 词:肿瘤缺氧  低氧靶向  低氧激活前药  HIF-1抑制剂
收稿时间:2022-10-20
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