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| 国际垂体协会《库欣病的诊断和管理共识（更新版）》解读——诊断篇 | |
| 作者姓名： | 谭惠文 唐宇 余叶蓉 李建薇 李佳琦 安振梅 王椿 魏懿 |
| 作者单位： | 1610041 四川省成都市,四川大学华西医院内分泌代谢科2610041 四川省成都市,四川大学华西医院垂体瘤及相关疾病诊疗中心 |
| 基金项目： | 四川大学华西医院学科卓越发展1·3·5工程临床研究孵化项目(2020HXFH034); 四川省卫生健康委员会项目(20PJ046) |
| 摘 要： | 库欣病是以高皮质醇血症为特征的内源性库欣综合征最常见的病因,是由分泌促肾上腺皮质激素（ACTH）的垂体腺瘤引起的临床综合征。库欣病过度分泌的ACTH刺激双侧肾上腺皮质增生并引起高皮质醇血症,可导致电解质紊乱,糖、脂代谢紊乱等一系列严重的临床症候群,累及全身多个脏器及系统。库欣病临床症状复杂多样,其诊断和治疗极具挑战性。国际垂体协会在2021年12月发布了《库欣病的诊断和管理共识（更新版）》,该指南更新关注库欣病的并发症和合并症,诸如高凝状态、心血管疾病、骨代谢疾病、生长激素缺乏及感染等;讨论了最新证据在临床实践中的应用,尤其侧重于新的治疗选择、筛查、诊断算法以及防治疾病复发的最佳实践。本文立足于最新的循证医学证据,对《库欣病的诊断和管理共识（更新版）》讨论的库欣病相关的实验室检查、影像学检查、诊断和治疗管理流程及复发监测等多方面进行重点解读,以期提高广大全科及专科医师对库欣病的理解,更好地指导规范化的诊疗,改善库欣病患者预后。 |
| 关 键 词： | 库欣综合征 库欣病 诊疗指南 垂体腺瘤 诊断技术和方法 治疗 |
| 收稿时间： | 2022-02-15 |
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