| Hallervorden-Spatz综合征1例报告 |
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| 引用本文： | 董靖德,石静萍,葛剑青.Hallervorden-Spatz综合征1例报告[J].临床神经病学杂志,2007,20(6):480-480. |
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| 作者姓名： | 董靖德 石静萍 葛剑青 |
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| 作者单位： | 南京医科大学附属脑科医院神经内科,210029 |
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| 摘 要： | Hallervorden-Spatz综合征(HSS)又称苍白球黑质红核色素变性,现报告1例如下。1病例男,18岁。因“行走易跌倒10余年,言语含糊1年,张口困难4个月”于2007年7月18日入院。患者10余年前出现走路跑步时容易跌倒,可自行爬起。1年前出现口齿不清、言语含糊。4个月前出现张口困难,进食需帮助。患者系足月顺产,自小学习成绩差,初二辍学。父母非近亲结婚,家族中无类似患者。查体:神志清楚,计算力差,言语含糊不清,角膜Kayser-Fleischer环(-),眼球运动正常,张口困难,颈强(颌下3指),四肢肌张力铅管样增高,无扣击性肌强直反应。实验室检查:血钙、血磷、…
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| 关 键 词： | Hallervorden-Spatz综合征 苍白球黑质红核色素变性 诊断 治疗 病例 常染色体隐性遗传 |
| 文章编号： | 1004-1648（2007）06-0480-01 |
| 收稿时间： | 2007-07-24 |
| 修稿时间： | 2007-11-07 |
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