免疫介导坏死性肌病的病因及免疫机制 |
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作者姓名: | 刘美蓉 蒋建华 蒋觉安 俞立强 王达鹏 张乐驰 陈瑜珏 方琪 |
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作者单位: | 苏州大学附属第一医院神经内科 |
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摘 要: | 正免疫介导坏死性肌病(NAM)不同于多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎及非特异性肌炎,是新近认识的一类特异性炎性肌病(IIM)~([1-2])。20世纪初人们并未认识到NAM是一种独立的肌病,将其归类于多发性肌炎、可疑多发性肌炎或皮肌炎。直到2004年,欧洲神经肌肉疾病中心和美国肌病研究协作组依据NAM的临床特点及肌肉病理表现将其单独分类~([3])。此后这一特发性炎症性肌病的新亚型逐渐得到关注,成为研
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