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| 肌阵挛-失张力癫痫1例追踪随访及文献复习 | |
| 引用本文： | 王丽君,陈银波,林卫红,梁东.肌阵挛-失张力癫痫1例追踪随访及文献复习[J].中风与神经疾病杂志,2012,29(1):82-83. |
| 作者姓名： | 王丽君 陈银波 林卫红 梁东 |
| 作者单位： | 1. 吉林大学第一医院小儿神经科,吉林长春,130021 2. 吉林大学第一医院神经内科,吉林长春,130021 |
| 摘 要： | 肌阵挛-失张力癫痫(myoclonic-atonic epilepsy,MAE)是以肌阵挛失张力性发作为主要特征的婴幼儿癫痫综合征,于1970年由Doose首次报道,故又称Doose综合征,过去称肌阵挛-站立不能性癫痫,2010年ILAE将其更名为肌阵挛-失张力癫痫1]。该病发病率低,约占儿童癫痫的1%～2%2],发作形式多样,预后不一。且国内相关报道较少,我科成功诊治1例幼儿MAE,结合相关文献报告如下。 |
| 关 键 词： | 肌阵挛发作 儿童癫痫 癫痫综合征 非惊厥性癫痫持续状态 患儿 失张力发作 首次报道 左乙拉西坦 强直发作 入院前 |
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