| 5-HT1A受体激动剂减轻GluR1Ser831磷酸化和改善帕金森病异动症的研究 |
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| 引用本文： | 巴茂文,刘振国,孔敏,杨红旗,陈生弟,陆国强.5-HT1A受体激动剂减轻GluR1Ser831磷酸化和改善帕金森病异动症的研究[J].中国临床神经科学,2006,14(6):566-570. |
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| 作者姓名： | 巴茂文 刘振国 孔敏 杨红旗 陈生弟 陆国强 |
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| 作者单位： | 1. 上海交通大学医学院附属新华医院神经内科,200092
2. 瑞金医院神经内科,200025 |
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| 基金项目： | 教育部留学回国人员科研启动基金 |
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| 摘 要： | 目的:探讨5-HT1A受体激动剂8-OH-DPAT对左旋多巴诱发的异动症细胞学与行为学效应。方法:6-羟基多巴胺立体定向注射至大鼠前脑内侧束建立帕金森病(PD)动物模型。对模型成功的PD大鼠进行两套实验:第1套实验中3组PD大鼠接受每日2次左旋多巴(50mg穔g-1加苄丝肼12.5mg穔g-1)腹腔注射,持续22d。在第23天左旋多巴注射前,3组PD大鼠先分别接受8-OH-DPAT、8-OH-DPAT 5-HT1A受体阻断剂WAY-1006350.1mg穔g-1及溶剂;第2套实验中2组PD大鼠每日2次分别接受左旋多巴/苄丝肼 8-OH-DPAT与左旋多巴/苄丝肼 溶剂,持续22d。评估剂峰旋转次数;采用蛋白印迹法检测纹状体区谷氨酸受体亚型GluR1亚细胞分布及GluR1Ser831磷酸化的表达情况。结果:8-OH-DPAT减轻了PD大鼠的剂峰旋转次数。5-HT1A受体阻断剂WAY-100635与8-OH-DPAT联合应用则消除了8-OH-DPAT的效应。此外,8-OH-DPAT能调节与异动症相关的GluR1的亚细胞分布且明显降低GluR1Ser831的磷酸化水平。结论:8-OH-DPAT是通过5-HT1A受体起作用的,激动5-HT1A受体的药物可能对于PD异动症治疗及预防有益。
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| 关 键 词： | 8-OH-DPAT 左旋多巴 异动症 GluR1Ser831磷酸化 |
| 文章编号： | 1008-0678(2006)06-0566-05 |
| 修稿时间： | 2006年9月20日 |
5-HT1A Receptor Agonist 8-OH-DPAT Improves Dyskinesias in Parkinson's Disease by Mitigating GluR1Ser831 Phosphorylation |
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| BA Mao-Wen,LIU Zhen-Guo,KONG Min,YANG Hong-Qi,CHEN Sheng-Di,LU Guo-Qiang.5-HT1A Receptor Agonist 8-OH-DPAT Improves Dyskinesias in Parkinson''''s Disease by Mitigating GluR1Ser831 Phosphorylation[J].Chinese Journal of Clinical Neurosciences,2006,14(6):566-570. |
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| Authors: | BA Mao-Wen LIU Zhen-Guo KONG Min YANG Hong-Qi CHEN Sheng-Di LU Guo-Qiang |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | 8-OH-DPAT levodopa dyskinesias phosphorylated GluR1Ser831 |
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