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家族性特发性基底节钙化
引用本文:苏净,刘风军,常高峰.家族性特发性基底节钙化[J].中华神经医学杂志,2007,6(2):213-216.
作者姓名:苏净  刘风军  常高峰
作者单位:1. 250031,济南,济南军区总医院神经内科
2. 250014,济南,山东省千佛山医院病理科
摘    要:家族性特发性基底节钙化(familial idiopathic basal ganglia calcification,FIBGC)是一种以影像学上有基底节及脑其他部位钙化为特征的神经系统变性疾病。大多数患在童年及青少年时期是健康的,而到了30-50岁时,典型患会逐渐出现神经精神以及运动障碍。首发症状通常包括动作笨拙、易疲劳、步态不稳、言语缓慢、吞咽困难、不自主运动、肌肉痉挛等,经常会有各种类型的癫痫发作。神经精神症状往往是首发或最突出的表现,轻仅仅为轻度注意力或记忆力的下降,重则会出现人格及行为改变,终致精神病或痴呆。第一段]

关 键 词:基底节钙化
文章编号:23765739
修稿时间:02 13 2006 12:00AM

Familial idiopathic basal ganglia calcification
SU Jing,LIU Feng-jun,CHANG Gao-feng.Familial idiopathic basal ganglia calcification[J].Chinese Journal of Neuromedicine,2007,6(2):213-216.
Authors:SU Jing  LIU Feng-jun  CHANG Gao-feng
Abstract:
Keywords:Basal ganglia calcification
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