| MOG诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型的建立及CD4^＋CD25^＋调节性T细胞检测 |
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| 引用本文： | 李佳,翁益云,张旭.MOG诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型的建立及CD4^＋CD25^＋调节性T细胞检测[J].中国神经免疫学和神经病学杂志,2009,16(2). |
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| 作者姓名： | 李佳 翁益云 张旭 |
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| 作者单位： | 温州医学院附属第一医院神经内科,浙江温州,325000 |
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| 摘 要： | 目的 探讨采用分子克隆技术合成MOGIgd-TrxA融合蛋白免疫C57BL/6小鼠并建立多发性硬化(MS)动物模型实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的可行性;通过检测EAE小鼠脾脏中CD4+CD25+调节性T细胞数量初步探讨CD4+CD25+调节性T细胞在EAE发病机制中的作用.方法 (1)分子克隆技术合成MOGIgd-TrxA融合蛋白,纯化、超滤浓缩后用Bradford法测定蛋白浓度.(2)C57BL/6小鼠分为MOGIgd-TrxA组(MOG组)、豚鼠脊髓匀浆组(GPSCH组)、硫氧还蛋白组(TrxA组)及正常对照组(NC组) 4组,12只/组,各组以相应抗原乳剂免疫小鼠制作EAE模型后评估其临床神经功能、组织病理学改变(HE染色和髓鞘Luxol fast blue染色)并评价模型质量. (3)流式细胞仪(FACS)检测小鼠脾脏中CD4+CD25+调节性T细胞百分比.结果 (1)纯化浓缩后MOGIgd-TrxA蛋白纯度达98%左右,浓度约2.3 mg/mL.(2)MOG组小鼠与GPSCH组小鼠在临床神经功能评分等方面差异无统计学意义(P>0.05).两组发病动物组织切片HE染色和髓鞘染色均有不同程度病理改变.(3)CD4+CD25+调节性T细胞占CD4+ T细胞比例MOG组为(4.71±1.61)%,GPSCH组为(1.44±0.65)%,均明显低于正常对照组(9.22±1.24)%]和TrxA组(8.97±1.20)%](P<0.01).结论 (1)分子克隆技术合成的MOGIgd蛋白免疫C57BL/6小鼠能够成功诱导出EAE模型,且模型稳定、发病率高,这为进一步研究MS免疫发病机制并采取有效治疗措施提供了一定依据.(2)CD4+CD25+调节性T细胞数量与EAE小鼠临床表现呈相关关系.
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| 关 键 词： | 实验性自身免疫性脑脊髓炎 CD4 CD25 调节性T细胞 多发性硬化 |
Establishment of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis Models in Mice Induced by MOG and Testing of the Quantities of CD4+CD25+T Cells of the Models |
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| LI Jia,WENG Yi-yun,ZHANG Xu.Establishment of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis Models in Mice Induced by MOG and Testing of the Quantities of CD4+CD25+T Cells of the Models[J].Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology,2009,16(2). |
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| Authors: | LI Jia WENG Yi-yun ZHANG Xu |
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