慢性肝功能衰竭时MSCs胞膜CXCR4的表达及其影响因素的研究

背景 骨髓间充质干细胞(MSCs)在细胞疗法治疗多种损伤性疾病方面具有广阔的应用前景，SDF-1与其受体CXCR4结合后形成的SDF-1/CXCR4轴是促进MSCs向损伤组织的归巢的重要生物学轴。研究发现，正常情况下只有少量MSCs胞膜表达CXCR4，严重肝脏损伤环境是否会通过提高MSCs的CXCR4表达而促进MSCs向肝脏归巢，参与肝脏再生目前未见报道 目的 探讨慢性肝功能衰竭患者体液环境对人骨髓间充质干细胞（MSCs）胞膜CXCR4表达的影响。 设计、时间及地点：细胞学体外对照观察，于2007-01/2008-10在苏州大学附属第一医院感染病科完成。 材料：骨髓及正常人血浆标本来自健康志愿者，患者血浆取自我科一例慢性肝功能衰竭（CLF）住院病人常规检查后剩余标本，患者对实验知情同意。 方法 分离培养MSCs，分别用慢性肝功能衰竭患者血浆、LPS、IL-6和TNF-干预MSCs，正常人血浆和培养基作为对照，流式细胞技术检测各组MSCs胞膜CXCR4的表达。 结果 慢性肝功能衰竭患者血浆、LPS及IL-6干预组MSCs胞膜CXCR4表达分别为28.03±0.45%、14.17±0.47%和17.07±0.40%，正常培养MSCs胞膜CXCR4表达为9.20±0.46%，前三组与对照组之间差异有统计学意义（P＜0.05）；TNF-干预组和正常人血浆处理组MSCs胞膜CXCR4表达分别为9.17±0.31%和8.77±0.45%，与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。 结果 慢性肝功能衰竭患者血浆、LPS及IL-6干预组MSCs胞膜CXCR4表达分别为28.03±0.45%、14.17±0.47%和17.07±0.40%，正常培养MSCs胞膜CXCR4表达为9.20±0.46%，前三组与对照组之间差异有统计学意义（P＜0.05）；TNF-干预组和正常人血浆处理组MSCs胞膜CXCR4表达分别为9.17±0.31%和8.77±0.45%，与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论 慢性肝功能衰竭时，机体内MSCs胞膜CXCR4的表达明显增高，LPS及IL-6可能是其中的重要影响因素。

The expression of CXCR4 on the surface of human Bone marrow mesenchymal stem cells in liver failure environment