以差速贴壁与化学药物并胰酶限时消化法纯化新生大鼠嗅鞘细胞：优于单一差速贴壁和化学药物法吗？★

背景：目前国内外对嗅鞘细胞培养条件的报道各不相同，个别方法重复性较差，不利于实际应用。 目的：观察差速贴壁+化学药物+胰酶限时消化法纯化大鼠嗅鞘细胞的效果，并与化学药物法、差速贴壁法培养结果进行比较。 设计、时间及地点：细胞学体外对照观察，于2007-06/2008-06在福建医科大学人体解剖与组织胚胎学系实验室完成。 材料：新生2 d的SD大鼠8只，由福建医科大学试验动物中心提供。 方法：无菌条件下完整取出大鼠双侧嗅球，剥除嗅球表面的软脑膜及毛细血管网，剪成0.5 mm3的小块进行胰蛋白酶消化，过筛后按4.0×108 L-1密度种植于包被多聚左旋赖氨酸的培养瓶中进行原代培养。设立4组：①未经纯化的常规对照组。②化学药物组加入5 μmol/L阿糖胞苷抑制成纤维细胞分裂。③差速贴壁组采用Nash差速贴壁法纯化嗅鞘细胞。④差速贴壁+化学药物+胰酶限时消化组首先采用Nash差速贴壁法去除大部分成纤维细胞，而后对于少量残留的成纤维细胞加入阿糖胞苷处理，培养6 d贴壁细胞大部分融合后，加入1.25 g/L胰蛋白酶消化1 min，显微镜下见突起回缩、细胞变圆、少量细胞浮起时终止消化。 主要观察指标：嗅鞘细胞的形态，NGFR p75免疫细胞荧光染色结果。 结果：体外培养的新生大鼠嗅球嗅鞘细胞主要为双极或三极细胞，其突起细长；未经纯化的常规对照组培养7 d时视野内成纤维细胞已达60%以上，至14 d成纤维细胞完全长满；经过纯化处理的另外3组始终以嗅鞘细胞居多，嗅鞘细胞的形态与原代基本相同。存活的双极和3极嗅鞘细胞呈NGFRp75阳性反应，但化学药物组、差速贴壁组嗅鞘细胞纯度偏低，仅为75%；差速贴壁+化学药物+胰酶限时消化组嗅鞘细胞纯化效率明显增高，达85%以上。 结论：实验结果证实了差速贴壁+化学药物＋胰酶限时消化法的三合一操作技术，是一种高效率的纯化培养嗅球嗅鞘细胞的方法。

Differential attachment, chemicals and trypsinization to purify olfactory ensheathing cells: Comparison with differential attachment or chemicals alone