| 低密度脂蛋白受体相关蛋白1基因多态性与中国人阿尔茨海默病发病风险的meta分析 |
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| 引用本文： | 刘东明,易芳,许宏伟,周琳,周亚芳.低密度脂蛋白受体相关蛋白1基因多态性与中国人阿尔茨海默病发病风险的meta分析[J].国际神经病学神经外科学杂志,2019,46(5):509-514. |
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| 作者姓名： | 刘东明 易芳 许宏伟 周琳 周亚芳 |
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| 作者单位： | 中南大学湘雅医院老年神经内科/国家老年疾病临床医学研究中心(湘雅),湖南省长沙市,410008;中南大学湘雅医院老年神经内科/国家老年疾病临床医学研究中心(湘雅),湖南省长沙市,410008;中南大学湘雅医院老年神经内科/国家老年疾病临床医学研究中心(湘雅),湖南省长沙市,410008;中南大学湘雅医院老年神经内科/国家老年疾病临床医学研究中心(湘雅),湖南省长沙市,410008;中南大学湘雅医院老年神经内科/国家老年疾病临床医学研究中心(湘雅),湖南省长沙市,410008 |
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| 摘 要： | 目的探讨低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP-1)基因C766T位点多态与中国人阿尔茨海默病(AD)发病风险的关系。方法应用LRP-1、low density lipoprotein receptor related protein 1 gene、阿尔茨海默病等关键词,检索中国期刊全文数据库(CJFD)、Medline、Cochrane图书馆与中国生物医学文献数据库(CBMdisc)4个数据库,对1997年1月至2019年6月公开发表的关于中国人阿尔茨海默病LRP-1基因多态性的病例对照研究进行meta分析。结果共纳入16项病例对照研究。综合数据分析,CC基因型及C等位基因与中国人AD发病相关,均P0.05,差异有统计学意义;中国人携带CC基因型发生AD的风险是携带CT/TT基因型的1.477倍,携带C等位基因发生AD的风险是携带T等位基因的1.669倍。CC基因型及C等位基因与汉族人AD发病亦相关,均P0.05,差异有统计学意义;汉族人携带CC基因型发生AD的风险是携带CT/TT基因型的1.711倍,携带C等位基因发生AD的风险是携带T等位基因的2.005倍。结论 LRP-1基因C766T位点多态性与中国人,尤其是汉族人AD发病风险相关,携带CC基因型和C等位基因的个体有更大风险发生AD。
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| 关 键 词： | 阿尔茨海默病 低密度脂蛋白受体相关蛋白1基因 多态性 meta分析 |
| 收稿时间： | 2019/4/22 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2019/8/2 0:00:00 |
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