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| 原发性和继发性GBM分子遗传水平研究进展 | |
| 引用本文： | 冯丹,王建军.原发性和继发性GBM分子遗传水平研究进展[J].国际神经病学神经外科学杂志,2002,29(4):366-369. |
| 作者姓名： | 冯丹 王建军 |
| 作者单位： | 1. 上海市第二军医大学学员一旅七队,200433 2. 上海市长海医院病理科,200433 |
| 摘 要： | 胶质母细胞瘤Glioblastoma（GBM）可以分为原发性和继发性两种。这两种肿瘤的病理组织学改变在光学显微镜下很难区分,但在发生、发展、临床表现及预后均有显著差异。原发性GBM特征性分子遗传学改变是EGFR基因的扩增、10号染色体杂合性的缺失,多数伴有PTEN的突变、P16INK4a杂合性的缺失及MDM2的扩增。继发性GBM特征性的分子遗传学改变为P53基因突变和染色体17p杂合性的缺失,大多数也存在10q、19q杂合性丢失。 |
| 关 键 词： | 多形性胶质母细胞瘤 染色体杂合性丢失 肿瘤基因 |
| 修稿时间： | 2001年11月29 |
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