| 少突胶质细胞肿瘤1p/19q杂合性缺失及与其密切相关的分子遗传学改变研究进展 |
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| 引用本文： | 苏江,江涛.少突胶质细胞肿瘤1p/19q杂合性缺失及与其密切相关的分子遗传学改变研究进展[J].中国微侵袭神经外科杂志,2011,16(8):378-381. |
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| 作者姓名： | 苏江 江涛 |
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| 作者单位： | 1. 100069,北京,首都医科大学;100050,北京市神经外科研究所病理生理室
2. 首都医科大学附属北京天坛医院胶质瘤治疗中心 |
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| 基金项目： | 北京市自然科学基金资助项目(编号:7102028); 北京市卫生系统高层次卫生技术人员培养计划(编号:2009-3-23) |
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| 摘 要： | 大多数少突胶质细胞肿瘤存在1号染色体短臂(1p)和19号染色体长臂(19q)的杂合性缺失,且具有这一分子遗传学改变的病人,其放化疗敏感性较高,预后较好。此外,还有一些分子遗传学的变化,如MGMT基因启动子甲基化、p53基因突变、Ki-67基因高表达、IDH1基因突变等,可能对少突胶质细胞肿瘤的诊断、治疗以及预后判断有一定的提示作用。本文就少突胶质细胞肿瘤最新的分子遗传学研究进展作一综述。
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| 关 键 词： | 少突神经胶质瘤 杂合性缺失 分子遗传学 |
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