| 成人抗NMDAR脑炎合并MOG抗体病的回顾性分析 |
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| 引用本文： | 谢祎,闻嘉.成人抗NMDAR脑炎合并MOG抗体病的回顾性分析[J].卒中与神经疾病,2022,29(1):77-78. |
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| 作者姓名： | 谢祎 闻嘉 |
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| 作者单位： | 450052 郑州大学第一附属医院神经内科(谢祎),骨科(闻嘉) |
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| 摘 要： | 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)抗体属于抗神经元表面受体的自身抗体,在自身免疫性脑炎(Autoimmune encephalitis,AE)中最为常见。抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(Myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)抗体是抗中枢神经系统少突胶质细胞质膜的自身抗体,MOG抗体病属于特发性炎性脱髓鞘性疾病的一种发病类型。NMDAR合并MOG双重抗体阳性的病例鲜见报道,本研究报道收治于郑州大学第一附属医院的3例NMDAR合并MOG抗体阳性的患者,希望能为临床诊疗提供经验。
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| 关 键 词： | 自身免疫性脑炎 中枢神经系统 自身抗体 少突胶质细胞 ENCEPHALITIS NMDAR 发病类型 抗体阳性 |
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