儿童注意缺陷多动障碍遗传学研究进展北大核心CSCD |
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引用本文: | 张玲,刘寰忠.儿童注意缺陷多动障碍遗传学研究进展北大核心CSCD[J].中国实用儿科杂志,2023(8):580-584. |
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作者姓名: | 张玲 刘寰忠 |
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作者单位: | 1.安徽医科大学附属巢湖医院精神科238000;2.安徽省精神医学中心238000;3.安徽医科大学精神卫生与心理科学学院230032; |
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摘 要: | 注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)是儿童最常见的神经发育障碍之一,病因复杂,遗传因素在儿童ADHD的发生和发展过程中起到了关键的作用,遗传率高达75%。该文就儿童ADHD遗传学研究进展进行总结,主要从候选基因,全基因组关联研究(GWAS),表观遗传学,基因拷贝数变异(CNVs)等方面展开讨论,以了解儿童ADHD的遗传学研究进展,进一步帮助医务工作者从遗传学方面增加对该病的认识。
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关 键 词: | 注意缺陷多动障碍 基因遗传学 儿童 |
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