| 新型吲唑类血管内皮生长因子受体抑制剂的合成 |
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| 引用本文： | 杨柳,宋亚彬,徐力昆,郭永建,张东娜,窦媛媛,王洪权.新型吲唑类血管内皮生长因子受体抑制剂的合成[J].军事医学,2013,37(5):376-380. |
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| 作者姓名： | 杨柳 宋亚彬 徐力昆 郭永建 张东娜 窦媛媛 王洪权 |
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| 作者单位： | 杨柳 (中南大学湘雅医学院药学院,长沙,410013军事医学科学院微生物流行病研究所药物研究室,北京,100071)；宋亚彬 (军事医学科学院微生物流行病研究所药物研究室,北京,100071)；徐力昆 (军事医学科学院微生物流行病研究所药物研究室,北京,100071)；郭永建 (军事医学科学院微生物流行病研究所药物研究室,北京,100071)； 张东娜 (军事医学科学院微生物流行病研究所药物研究室,北京,100071)； 窦媛媛 (军事医学科学院微生物流行病研究所药物研究室,北京,100071)； 王洪权 (军事医学科学院微生物流行病研究所药物研究室,北京,100071)； |
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| 摘 要： | 目的设计、合成一系列新型吲唑嘧啶类化合物,作为潜在的血管内皮生长因子抑制剂。方法以邻乙基苯胺为原料,经硝化、磺化、环合、硝基还原、甲基化、取代等11步反应合成了5个吲唑嘧啶苯磺酰胺类衍生物,目标化合物和中间体经1H-NMR、MS进行结构鉴定。结果与结论设计合成的5个目标化合物及其中的5个中间体均未见文献报道。该合成方法简单可行,可作为一系列吲唑嘧啶类血管内皮生长因子抑制剂候选化合物的合成通法。
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| 关 键 词： | 吲唑嘧啶类衍生物 血管内皮生长因子受体 合成 |
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