| C3aR拮抗剂治疗PR8/MRSA共感染小鼠肺炎损伤的研究 |
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| 引用本文： | 董灏,李利忠,贾雷立,宋宏彬,李劲松,赵江云,姜永强.C3aR拮抗剂治疗PR8/MRSA共感染小鼠肺炎损伤的研究[J].军事医学,2021,45(9):692-695. |
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| 作者姓名： | 董灏 李利忠 贾雷立 宋宏彬 李劲松 赵江云 姜永强 |
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| 作者单位： | 军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所,北京 100071;解放军疾病预防控制中心,北京 100071;解放军疾病预防控制中心,北京 100071;军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所,北京 100071 |
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| 摘 要： | 目的 补体异常激活可大量产生过敏毒素C3a分子,通过利用C3aR受体拮抗剂(C3aRa)可抑制C3a功能,达到治疗流感病毒和金黄色葡萄球菌(PR8/MRSA)共感染小鼠肺炎损伤的目的 ,探究一种治疗共感染重症肺炎损伤的新策略.方法 PR8/MRSA共感染小鼠尾静脉注射C3aR受体拮抗剂C3aRa,剂量1 mg/kg,1次/2 d,观察记录小鼠死亡率变化;测量共感染小鼠体质量,取新鲜肺组织称重,计算肺指数;制备小鼠肺组织石蜡切片并行HE染色,观察肺部病理改变.结果 经过敏毒素受体拮抗剂C3aRa干预后的共感染小鼠较对照组生存率提高了30％,肺组织充血、水肿和出血程度减轻,肺指数明显下降(P＜0.001).结论 C3aRa在流感/细菌共感染重症肺炎的治疗中具有一定疗效,为临床利用补体干预治疗共感染重症肺炎提供了一种新策略.
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| 关 键 词： | 补体系统蛋白质类 过敏毒素类 肺炎 补体C3a C3aR C3aRa 流感/细菌共感染 过敏毒素受体拮抗剂 |
C3aR antagonist against pneumonia injury in mice co-infected with PR8/MRSA |
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| Authors: | DONG Hao LI Li-zhong JIA Lei-li SONG Hong-bin LI Jin-song ZHAO Jiang-yun JIANG yong-qiang |
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