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用HPLC-MS/MS法同时测定患者血浆中吉非替尼、厄洛替尼、尼洛替尼和伊马替尼的浓度
引用本文:郑天伦,徐敬朴,韩竺杭,李文利,董维冲,张志清.用HPLC-MS/MS法同时测定患者血浆中吉非替尼、厄洛替尼、尼洛替尼和伊马替尼的浓度[J].中国临床药理学杂志,2024(6):899-903.
作者姓名:郑天伦  徐敬朴  韩竺杭  李文利  董维冲  张志清
作者单位:河北医科大学第二医院药学部
摘    要:目的 建立同时测定吉非替尼、厄洛替尼、尼洛替尼和伊马替尼血药浓度的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)方法。方法 用乙腈沉淀蛋白法处理血浆样品,用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm, 3.5μm)进行色谱分离,流动相为0.1%甲酸水(A)—0.1%甲酸乙腈(B);梯度洗脱,流速为0.7 mL·min-1,柱温40℃,进样量3μL。以安罗替尼为内标,用电喷雾电离源,采用正电离模式,以多反应监测的方式进行扫描。考察该方法的专属性、标准曲线、定量下限、精密度、准确度、回收率、基质效应和稳定性。测定20例慢性粒细胞白血病(CML)患者伊马替尼和厄洛替尼的谷浓度及3例非小细胞肺癌(NSCLC)患者吉非替尼和厄洛替尼的谷浓度。结果 4种药物的标准曲线分别为吉非替尼:y=2.536×10-3x+9.372×10-3(线性范围20~2 000 ng·mL-1,R2=0.996 6),厄洛替尼:y=3.573×10-3x+7.406×10<...

关 键 词:吉非替尼  厄洛替尼  尼洛替尼  伊马替尼  高效液相色谱串联质谱法
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