塞来昔布与地佐辛联合舒芬太尼对盆骨骨折的临床镇痛效果评价

目的 观察塞来昔布与地佐辛联合舒芬太尼对盆骨骨折临床镇痛的疗效。方法 将100例盆骨骨折患者随机分为塞来昔布组（S组，n=50）和地佐辛联合舒芬太尼组（DS组，n=50）,S组术前3天口服塞来昔布胶囊200 mg,bid,术前1 h口服塞来昔布胶囊200 mg,术后6 h口服塞来昔布胶囊400 mg,此后给予塞来昔布胶囊200 mg/12 h; DS组术后采用经静脉患者自控镇痛(PCIA,1μg·kg^-1舒芬太尼+0.3 mg·kg^-1地佐辛溶于0.9%氯化钠100 mL)。对比2组术后临床疗效情况，以及药物不良反应发生的情况。结果 DS组术后2,6,12,24和48 h视觉模拟评分（VAS）分别为（3.48±0.96）,（2.80±0.72）,（2.70±0.61）,（2.42±0.64）和（2.36±0.62）分，S组分别为（4.18±1.11）,（4.80±0.82）,（3.30±0.83）,（2.90±0.70）和（2.60±0.53）分，差异均有统计学意义（均P<0.05）。术后12 h, S组和DS组超氧化物歧化酶（SOD）...