| 海洋来源黄直丝链霉菌产物中新细胞周期抑制剂的研究 |
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| 引用本文： | 王健,崔承彬,顾谦群,朱伟明,朱天骄,刘红兵,方玉春.海洋来源黄直丝链霉菌产物中新细胞周期抑制剂的研究[J].中国海洋药物,2005,24(4):1-5. |
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| 作者姓名： | 王健 崔承彬 顾谦群 朱伟明 朱天骄 刘红兵 方玉春 |
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| 作者单位： | 1. 教育部海洋药物重点实验室,山东省海洋药物重点实验室,中国海洋大学,海洋药物与食品研究所,山东,青岛,266003
2. 教育部海洋药物重点实验室,山东省海洋药物重点实验室,中国海洋大学,海洋药物与食品研究所,山东,青岛,266003;军事医学科学院,毒物药物研究所,北京,100850 |
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| 基金项目： | 国家973计划（G1998051113）、国家自然科学基全（39825126,30171102,30472079）、国家863计划（2001AA624020,2003AA624020）、山东省自然科学基全重点（Z2001C01）、山东省科技攻关计划（0121100107）、国家教育部长江学者奖励计划等基全资助项目.致谢：日本理化学研究所的长田裕之博士提供tsFT210细胞. |
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| 摘 要： | 目的 研究海洋来源黄直丝链霉菌Z4-007产物中的抗肿瘤活性成分。方法 采用流式细胞术筛选模型与分离技术紧密结合的活性跟踪分离模式，以细胞周期抑制活性为抗肿瘤指标，分离纯化活性成分；根据理化常数及波谱数据鉴定化学结构；用流式细胞术测试化合物活性。结果 从黄直丝链霉菌Z4-007发酵物中分离得到4个活性化合物，其中1个鉴定为1-（2，4-二羟基-3，5-二甲基苯基）-（2E，4E）-己二烯-1-酮（1），其余3个初步推测为环肽类化合物。用小鼠乳腺癌tsFT210细胞经用流式细胞术测试分析结果表明：化合物Ⅰ在高浓度时将细胞周期抑制在G0／G1期，而在低浓度时则抑制在G2／M期并显示出一定的细胞凋亡诱导活性。结论 化合物Ⅰ为首次从链霉菌属的微生物产物中分离得到，是一个新的细胞周期抑制剂。
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| 关 键 词： | 海洋放线菌 黄直丝链霉菌 细胞周期抑制剂 色谱分离 1-（2，4-二羟基-3，5-二甲基苯基）-（2E，4E）-己二烯-1-酮 抗肿瘤活性 |
| 文章编号： | 1002-3461（2005）04-0001-04 |
| 收稿时间： | 2004-04-08 |
| 修稿时间： | 2004年4月8日 |
A study on new cell-cycle inhibitors from the metabolites of marine-derived Streptomyces flavorectus |
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| Wang Jian;Cui ChengBin;Gu QianQun;Zhu WeiMing;Zhu TianJiao;Liu GongBing;Fang YuChun.A study on new cell-cycle inhibitors from the metabolites of marine-derived Streptomyces flavorectus[J].Chinese Journal of Marine Drugs,2005,24(4):1-5. |
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| Authors: | Wang Jian;Cui ChengBin;Gu QianQun;Zhu WeiMing;Zhu TianJiao;Liu GongBing;Fang YuChun |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Marine-derived actinomycete Streptomyces flavorectus cell-cycle inhibitor isolation 1-(2 4-Dihydroxy-3 5-dimethyl-phenyl)-hexa-(E E)-2 4-dien-1-one antitumor activity |
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