| α-芋螺毒素TxIB氧化折叠路径研究 |
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| 引用本文： | 吴勇,徐盼,任洁,长孙东亭,罗素兰.α-芋螺毒素TxIB氧化折叠路径研究[J].中国海洋药物,2016,35(4):65-70. |
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| 作者姓名： | 吴勇 徐盼 任洁 长孙东亭 罗素兰 |
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| 作者单位： | 生物技术实验中心,生物技术实验中心,生物技术实验中心,生物技术实验中心,生物技术实验中心 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(41366002, 81420108028)；海南省社会发展科技专项(SF201328)；海口市重点科技计划项目(2013-16)；长江学者和创新团队发展计划(IRT_15R15)资助。 |
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| 摘 要： | 目的：阐明TxIB线性肽通过一部氧化法，在体外被氧化折叠形成含有两对二硫键活性肽的具体路径，为后续大量人工合成该活性肽的方法研究提供基础。方法 采用N-9芴甲氧羰基（Fmoc）固相合成法人工合成TxIB线性肽，用高效液相和质谱分析法，监测研究TxIB一步氧化折叠过程中所经历的路径。结果 TxIB氧化路径经历了1对二硫键（1SS）、2对二硫键（X-2SS）折叠中间体后，最终形成稳定的含有2对二硫键（N-2SS）的氧化型TxIB。结论芋螺毒素TxIB折叠路径与前期研究的水蛭素氧化折叠路径一致。
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| 关 键 词： | α-芋螺毒素TxIB 固相多肽合成 切割 氧化折叠路径 |
| 收稿时间： | 2015/12/7 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2016/1/25 0:00:00 |
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