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海洋来源的放线菌3295代谢产物的结构鉴定及抗肿瘤活性(Ⅰ)
引用本文:曲新颜,顾谦群,崔承彬,方玉春,刘红兵,朱天骄,朱伟明.海洋来源的放线菌3295代谢产物的结构鉴定及抗肿瘤活性(Ⅰ)[J].中国海洋药物,2004,23(6):1-4.
作者姓名:曲新颜  顾谦群  崔承彬  方玉春  刘红兵  朱天骄  朱伟明
作者单位:1. 教育部海洋药物重点实验室,山东省海洋药物重点实验室,中国海洋大学海洋药物与食品研究所,山东,青岛,266003
2. 教育部海洋药物重点实验室,山东省海洋药物重点实验室,中国海洋大学海洋药物与食品研究所,山东,青岛,266003;军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850
基金项目:国家973项目(G1998051113) 国家自然科学基金项目(39825126及30171102) 国家863项目(2001AA624020) 山东省自然科学基金重点项目(Z2001C01) 山东省科技攻关计划项目(0121100107) 青岛市自然科学基金(04-2-JZ-81)
摘    要:目的 对海洋来源的放线菌3295代谢产物中的抗肿瘤活性成分进行分离和鉴定。方法 利用细胞周期抑制为抗肿瘤活性指标,采用Sephadex LH—20.硅胶和HPLC等柱色谱技术对3295活性菌株发酵物进行活性追踪分离,根据理化性质和光谱方法进行化学结构鉴定,用流式细胞术评价化合物的抗肿瘤活性。结果与结论 从其代谢产物中分离得到1个具有抗肿瘤活性的化合物I,结构鉴定为邻苯二甲酸二丁酯(dibutylphthalate);化合物Ⅰ对小鼠乳腺癌温敏型tsFT210细胞具有G0/G1期细胞周期抑制作用。

关 键 词:海洋放线菌  次级代谢产物  分离鉴定  邻苯二甲酸二丁酯  抗肿瘤活性
文章编号:1002-3461(2004)06-0001-04
修稿时间:2004年4月7日

Structural identification and antitumor activity of secondary metabolites of marine-derived actinomycete 3295
QU Xin-yan,GU Qian-qun,CUI Cheng-bin,FANG Yu-chun,LIU Hong-bing,ZHU Tian-jiao,ZHU Wei-ming.Structural identification and antitumor activity of secondary metabolites of marine-derived actinomycete 3295[J].Chinese Journal of Marine Drugs,2004,23(6):1-4.
Authors:QU Xin-yan  GU Qian-qun  CUI Cheng-bin  FANG Yu-chun  LIU Hong-bing  ZHU Tian-jiao  ZHU Wei-ming
Abstract:Objective To isolate and identify the antitumor constituents from the secondary metabolites of the marine-derived actinomycete 3295. Methods Relying on the cell-cycle inhibitory activity on tsFT210 cells, the antitumor constituents were isolated from secondary metabolites of actinomycete 3295 by Sephadex LH-20, silica gel chromatography and HPLC. The structures were determined by the spectral methods and biological activities were assayed by flow cytometry. Results and Conclusion An antitumor compound I was isolated and identified as dibutyl phthalate, which showed bioactivity in inhibiting the cell-cycle progression at the G0/G1 phase of tsFT210 cells division.
Keywords:marine actinomycete  secondary metabolite  isolation and identification  dibu-tylphthalate  antitumor activity
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