最佳反义药物的选择

在反义实验中成功的关键是选择合适的靶位点，但是，由于RNA折叠形成二级结构，会使大多数互补的核酸不能接近并形成分子间的碱基配对，因此这种选择非常困难，通常采用的方法，如“序列步移”或计算机辅助设计，并未获得显著的成功，为此，本文总结了几个经验选择方法，特别是基于转录物的RNaseH图谱和寡核苷酸芯片扫描的方法。