| 塞来昔布纳米混悬剂的制备及大鼠体内药动学研究 |
| |
| 引用本文： | 李秋艳,王敏,谢鹏,李俊涛,薛强.塞来昔布纳米混悬剂的制备及大鼠体内药动学研究[J].中国药师,2016(2):258-261. |
| |
| 作者姓名： | 李秋艳 王敏 谢鹏 李俊涛 薛强 |
| |
| 作者单位： | 唐山市协和医院药剂科 河北唐山 063004；;唐山职业技术学院；;唐山市协和医院药剂科;唐山市工人医院;唐山市工人医院 |
| |
| 摘 要： | 摘 要 目的： 制备塞来昔布纳米混悬剂（CXB NSs），并考察大鼠灌胃给药后体内药动学特征。方法: 采用反溶剂沉淀 高压均质法制备CXB-NSs，并考察其粒度分布，多聚分散系数和Zeta电位。将12只Wistar大鼠随机分为CXB NSs组和CXB混悬液组，灌胃给药剂量均为100 mg·kg-1，采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中的CXB浓度，用3P97软件计算相应的药动学参数。结果: CXB NSs平均粒径为(442.5±61.9) nm，多聚分散系数为0.312±0.057，Zeta电位为(-31.6±3.9) mV。CXB NSs和CXB混悬液在大鼠体内的AUC(0-t)分别为(5.13±0.77)和(13.51±3.18) mg·L-1·h；t1/2分别为(12.31±1.91)和(12.73±1.83) h；Tmax 分别为(2.48±0.37)和(1.41±0.27) h；Cmax分别为(0.94±0.31)和(2.38±0.25) mg·L-1。结论:CXB NSs能显著提高药物在大鼠体内的生物利用度。
|
| 关 键 词： | 塞来昔布 纳米混悬剂 反溶剂沉淀 高压均质法 药动学 |
| 收稿时间： | 2015/5/25 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2015/10/20 0:00:00 |
Preparation and Pharmacokinetics in Rats of Celecoxib Nanosuspension |
| |
| Li Qiuyan,Wang Min,Xie Peng,Li Juntao and Xue Qiang.Preparation and Pharmacokinetics in Rats of Celecoxib Nanosuspension[J].China Pharmacist,2016(2):258-261. |
| |
| Authors: | Li Qiuyan Wang Min Xie Peng Li Juntao and Xue Qiang |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Celecoxib Nanosuspensions Anti solvent precipitation and high pressure homogenization method Pharmacokinetics |
|
| 点击此处可从《中国药师》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《中国药师》下载免费的PDF全文 |
