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参芪补血口服液质量标准的提高
引用本文:林兵宋洪涛李蔚吴新安.参芪补血口服液质量标准的提高[J].中国药师,2016(8):1600-1603.
作者姓名:林兵宋洪涛李蔚吴新安
作者单位:1.南京军区福州总医院药学科 福州 350025;2.解放军第105医院药学科
基金项目:军队医疗机构制剂标准提高科研撰写课题(编号:14ZJZ17)
摘    要:摘 要 目的:提高并完善参芪补血口服液的质量标准。方法: 采用薄层色谱法对方中黄芪、何首乌、丹参、陈皮及柴胡进行定性鉴别,以高效液相色谱法对方中芍药苷进行含量测定。结果: TLC斑点清晰,分离良好,阴性无干扰;芍药苷在9.58~191.52 μg·ml-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.48%,RSD为1.36%(n=9)。结论:本研究建立的质量标准准确、可靠、稳定、专属性强,可有效用于参芪补血口服液的质量控制。

关 键 词:参芪补血口服液  质量标准  芍药苷
收稿时间:2016/3/21 0:00:00
修稿时间:5/7/2016 12:00:00 AM

Quality Standard Improvement for Shenqi Buxue Oral Liquid
Institution:1. Department of Pharmacy, Fuzhou General Hospital of Nanjing Military Region, Fuzhou 350025, China; 2. Department of Pharmacy, the 105th Hospital of PLA
Abstract:
Keywords:Shenqi Buxue oral liquid  Quality standard  Paeoniflorin
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