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难溶性药物的增溶及其缓/控释制剂研究进展
引用本文:沈松,徐希明,余江南.难溶性药物的增溶及其缓/控释制剂研究进展[J].中国药事,2007,21(3):196-200.
作者姓名:沈松  徐希明  余江南
作者单位:江苏大学药学院,镇江,212013
摘    要:目前由高通量药物筛选而得的活性物质约有40%是水难溶性的,难溶性药物(poorly water—soluble drug)因其在水中溶解度小,药物难以被机体吸收,体内消除速度较快,血药浓度容易出现峰谷现象,口服制剂生物利用度低,且难以实现剂型的多样化。已报道的增溶技术如固体分散技术、环糊精包合技术、胶束增溶、微乳增溶、超微粉碎等已用于增加难溶性药物的溶解度,提高其口服制剂的生物利用度。缓/控释制剂(sustained or controlled release dosage forms)具有减少用药总剂量和用药次数,避免血浓峰谷现象,降低毒副作用,提高病人顺应性等优点,在临床上的应用日益广泛。目前应用增溶技术和缓/控释技术提高难溶性药物的溶解度和生物利用度,研制难溶性药物的缓/控释制剂以成为药剂学研究的热点方向。本文就难溶性药物的增溶及其缓/控释制剂的研究进展做如下综述。

关 键 词:难溶性药物  胶束增溶  控释制剂  生物利用度  高通量药物筛选  固体分散技术  降低毒副作用  血药浓度
文章编号:1002-7777(2007)03-0196-05

Advance in Studies of Solubilization and Sustained or Controlled Release Dosage forms of Poorly Water-soluble Drug
Shen Song.Advance in Studies of Solubilization and Sustained or Controlled Release Dosage forms of Poorly Water-soluble Drug[J].Chinese Pharmaceutical Affairs,2007,21(3):196-200.
Authors:Shen Song
Abstract:
Keywords:
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