改善溶出度评价方法,提高固体药物制剂水平 |
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引用本文: | 谢沐风.改善溶出度评价方法,提高固体药物制剂水平[J].中国医药工业杂志,2005,36(7):447-451. |
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作者姓名: | 谢沐风 |
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作者单位: | 上海市药品检验所,上海,200233 |
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摘 要: | 阐述了通过科学地选取体外溶出度试验条件,提高其与体内生物利用度的相关性,以及对药物制剂工艺的要求.结合我国目前固体药物制剂发展现状和存在的问题提出了建议.
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关 键 词: | 溶出度 生物利用度 生物等效性 药物制剂 质量控制 |
文章编号: | 1001-8255(2005)07-0447-05 |
Dissolution in vitro and Bioavailability in vivo |
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Authors: | XIE Mu-feng |
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Abstract: | The relationship between dissolution in vitro and bioavailability in vivo was discussed by selectinglogical dissolution conditions. The improvement of preparation and some suggestions are also presented. |
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Keywords: | dissolution bioavailability bioequivalence preparation quality control |
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