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| 阿奇沙坦的合成 | |
| 引用本文： | 束蓓艳,吴雪松,岑均达.阿奇沙坦的合成[J].中国医药工业杂志,2010,41(12). |
| 作者姓名： | 束蓓艳 吴雪松 岑均达 |
| 作者单位： | 上海医药工业研究院,上海,200437 |
| 基金项目： | 国家"重大新药创制"科技重大专项 |
| 摘 要： | 3.硝基邻苯二甲酸-1-甲酯经Curtius重排、与2'-氰基-4-溴甲基联苯进行N-烷基化、脱叔丁氧羰基保护、Pd/C催化氢化、闭环制得1-(2'-氰基1,1'-联苯基]-4-基)甲基]-2-乙氧基-1H-苯并咪唑-7-羧酸甲酯,再经缩合、酯化及闭环反应成噁二唑环,最后水解得抗高血压药阿奇沙坦,总收率约14%. |
| 关 键 词： | 阿奇沙坦 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 抗高血压药 合成 |
Synthesis of Azilsartan |
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| Authors: | SHU Beiyan WU Xuesong CEN Junda |
| Abstract: | |
| Keywords: | |
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