取代-1,3-二氢吲哚-2-酮化合物的合成 |
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引用本文: | 周峰,郑灿辉,朱驹,刘嘉,周有骏.取代-1,3-二氢吲哚-2-酮化合物的合成[J].中国医药工业杂志,2013,44(7). |
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作者姓名: | 周峰 郑灿辉 朱驹 刘嘉 周有骏 |
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作者单位: | 第二军医大学药学院,上海,200433 |
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基金项目: | 国家自然科学基金,上海市基础研究重点课题 |
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摘 要: | 取代苯胺经酰化、环合反应制得关键中间体取代靛红衍生物4a~4k,再用三乙基硅烷/三氟乙酸体系室温还原制得取代-1,3-二氢吲哚-2-酮类化合物1a~1k,后者可用于合成舒尼替尼等酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药.
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关 键 词: | 取代-1 3-二氢吲哚-2-酮 酪氨酸激酶抑制剂 中间体 合成 |
Synthsis of Substituted 1,3-Dihydroindolin-2-ones |
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Authors: | ZHOU Feng ZHENG Canhui ZHU Ju LIU Jia ZHOU Youjun |
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Abstract: | |
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Keywords: | substituted 1 3-dihydroindolin-2-one tyrosine kinase inhibitor intermediate synthesis |
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