| 药物设计和研发中的定量构动关系研究进展 |
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| 引用本文： | 李婷婷,赵鸿萍,郑超湳,季晖,陈西敬.药物设计和研发中的定量构动关系研究进展[J].药学进展,2009,33(3):97-103. |
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| 作者姓名： | 李婷婷 赵鸿萍 郑超湳 季晖 陈西敬 |
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| 作者单位： | 1. 中国药科大学药学院,江苏,南京210009
2. 中国药科大学基础部,江苏,南京210009 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，国家高技术研究发展计划(863计划) |
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| 摘 要： | 概述定量构动关系研究的内容和方法。综述定量构动关系研究中对药动学特性的预测，包括对药物吸收、分布、代谢和排泄特征的预测，以及定量构动关系研究对药物设计和研发的指导意义。
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| 关 键 词： | 定量构动关系 药物设计 药动学 分子描述符 预测模型 |
Quantitative Structure-pharmacokinetic Relationship in Drug Design and Discovery |
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| LI Ting-ting,ZHAO Hong-ping,ZHENG Chao-nan,JI Hui,CHEN Xi-jing.Quantitative Structure-pharmacokinetic Relationship in Drug Design and Discovery[J].Progress in Pharmaceutical Sciences,2009,33(3):97-103. |
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| Authors: | LI Ting-ting ZHAO Hong-ping ZHENG Chao-nan JI Hui CHEN Xi-jing |
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| Institution: | LI Ting-ting, ZHAO Hong-ping, ZHENG Chao-nan, JI Hui, CHEN Xi-jing (1. School of Pharmacy, China Pharmaceutical University, Nanjing 210009, China; 2. Division of Basic Sciences, China Pharmaceutical University, Nanfing 210009, China) |
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| Abstract: | The definition and approach of research on quantitative structure-pharmaeokinetic relationship （QSPR） were outlined. The prediction of pharmacokinetics, including prediction of drug absorption, distribution, metabolism and excretion （ADME）, by QSPR models and the guiding significance of QSPR in drug design and discovery were reviewed. |
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