首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

编码Sema3a基因慢病毒载体的构建
引用本文:陈仁华,李毅刚,王祥贵,许祖芳,陈友佳,李威.编码Sema3a基因慢病毒载体的构建[J].江西医药,2012,47(11):956-958.
作者姓名:陈仁华  李毅刚  王祥贵  许祖芳  陈友佳  李威
作者单位:1. 341000赣州,江西省赣州市人民医院心内科;200092上海,上海交通大学附属新华医院心内科
2. 上海交通大学附属新华医院心内科,上海,200092
3. 江西省赣州市人民医院心内科,赣州,341000
摘    要:目的 构建Sema3a基因慢病毒表达载体,为转染原代心肌细胞及进一步研究奠定基础.方法 NCBI-Gene数据库检索Sema3a基因,设计合成PCR反应需要的上下游引物并扩增.扩增产物通过凝胶电泳并回收,SwaI酶切载体行酶切后连接,CaCl2法制备感受态大肠杆菌,转化扩增后,挑选克隆进行重组鉴定.结果 PCR扩增和测序结果证实成功构建Sema3a的慢病毒载体检测并包装慢病毒.结论 成功建立Sema3a重组慢病毒载体的三质粒包装系统.

关 键 词:Sema3a  SwaI酶  慢病毒裁体

Construction of lentiviral vectors carrying Sema3a gene
Institution:CHEN Ren-hua1,2,LI Yi-gang2,WANG Xiang-gui 1,et al.1.Department of Cardiology,Ganzhou People’s Hospital,Ganzhou 341000;2.Department of Cardiology,Xinhua Hospital,Shanghai Jiao tong University,Shanghai 200029,China
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号