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PTD-SOD融合蛋白的毕赤酵母表达载体的构建和表达
引用本文:陈莹,陈菁,刘树滔,李仁宽,饶平凡.PTD-SOD融合蛋白的毕赤酵母表达载体的构建和表达[J].海峡药学,2007,19(7):10-12.
作者姓名:陈莹  陈菁  刘树滔  李仁宽  饶平凡
作者单位:福建福州大学生物工程研究所,福州,350002
基金项目:福州大学科技发展中心资助项目
摘    要:目的 PTD-SOD是含有PTD和SOD的融合蛋白,前人的研究表明它能跨膜进入细胞,具有比SOD更高的生物利用率.但至今为止的表达都是在大肠杆菌中完成的,得到的是没有活性的包涵体.本文将人工合成的PTD-SOD全基因插入含有AOX1基因启动子和分泌信号肽序列的毕赤酵母表达载体pPICZα中,重组载体转化进入毕赤酵母.结果 表明,经甲醇诱导,配合蛋白PTD-SOD成功得到分泌表达,表达量随诱导时间的延长而递增,诱导8d后活力达到最高,值为301.48U·mL-1.由于本文构建的毕赤酵母表达系统表达的PTD-SOD是有活性的分泌蛋白,这就为下游的工艺操作带来了极大的便利,为PTD-SOD的理化研究和工业化生产提供了物质基础.

关 键 词:PID-SOD  毕赤醇母  分泌表达  活性
文章编号:1006-3765(2007)07-0010-03

Construction and expression of TAT-SOD target gene in P. pastoris exproession vector
CHEN Ying,CHEN Jing,LIU Shu-tao,LI Ren-kuang,RAO Ping-fan.Construction and expression of TAT-SOD target gene in P. pastoris exproession vector[J].Strait Pharmaceutical Journal,2007,19(7):10-12.
Authors:CHEN Ying  CHEN Jing  LIU Shu-tao  LI Ren-kuang  RAO Ping-fan
Institution:Institute of Biotechnology, Fuzhou University, Fuzhou, Fujian, 350002, China
Abstract:
Keywords:PTD-SOD  P  pastoris  Secretion protein  Enzymatic activity
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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