先天性心脏病合并气道狭窄的研究进展 |
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引用本文: | 卿璐,潘征夏.先天性心脏病合并气道狭窄的研究进展[J].现代医药卫生,2014(15):2282-2284. |
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作者姓名: | 卿璐 潘征夏 |
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作者单位: | 重庆医科大学附属儿童医院胸心外科,重庆400014 |
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摘 要: | 先天性心脏病(简称先心病)是指胚胎发育过程中心脏及大血管形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合而导致的先天性畸形。我国先心病的发病率为0.6%~0.8%1]。若未经治疗,约1/3的患儿在出生后1年内可因病情严重和复杂畸形而死亡,若经过正规的外科手术或介入治疗,能够使至少85%的患儿生存至成年期2]。
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关 键 词: | 呼吸道疾病 气管狭窄 心脏缺损 先天性 综述 |
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