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米替福新的研究进展
引用本文:王海刚,翟光喜.米替福新的研究进展[J].中南药学,2006,4(6):454-456.
作者姓名:王海刚  翟光喜
作者单位:1. 山东大学药学院,济南,250012
2. 山东大学药学院,济南,250012;山东省生物药物研究院博士后科研工作站,济南,250014
摘    要:米替福新(miltefosine),化学名十六烷磷酸胆碱(hexadecylphosphocholine,HePC),最初是作为抗肿瘤药物研制的一种烷基磷酸胆碱类药物,具有细胞膜靶向性,在动物试验和临床应用中均显示出显著的选择性抗肿瘤和抗原虫活性。米替福新作为抗肿瘤药物主要用于乳腺癌表皮转移的局部治疗,在抗原虫感染中主要用于皮肤和内脏利什曼病的治疗。在内脏利什曼病的治疗中,口服米替福新与常用的葡萄糖酸锑钠、喷他脒、两性霉素B脂质体注射液药物相比,具有疗效好、毒性低、可口服给药、患者耐受性好等显著优点。本文就米替福新近十年来在医药学研究中的应用综述如下。

关 键 词:米替福新  作用机制  含量测定  临床应用
文章编号:1672-2981(2006)06-0454-03
收稿时间:2005-12-13
修稿时间:2005-12-132006-03-15
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