| 格列吡嗪小肠吸收机制的研究 |
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| 引用本文： | 李冰,杨秀丽,杨滨,郑艳.格列吡嗪小肠吸收机制的研究[J].中南药学,2014(8):751-755. |
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| 作者姓名： | 李冰 杨秀丽 杨滨 郑艳 |
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| 作者单位： | 沈阳药大制剂新技术有限公司;重庆华邦制药股份有限公司;沈阳药科大学药学院;中国人民武警部队辽宁省总队医院 |
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| 摘 要： | 目的对格列吡嗪在大鼠小肠中的吸收机制进行研究。方法采用外翻肠囊法研究格列吡嗪在大鼠小肠中的吸收特征。结果离体肠吸收实验结果表明,格列吡嗪在大鼠的十二指肠、空肠、回肠和结肠4个肠段均有吸收,但在空肠中吸收最多;在高浓度和低浓度时,格列吡嗪累积吸收-时间曲线均呈线性,表明格列吡嗪在各肠段的吸收机制为被动扩散;增溶剂的加入可在一定程度上提高格列吡嗪的吸收;肠营养液的pH值小于格列吡嗪的pKa值时,格列吡嗪在溶液中多以分子型存在,分子型药物在小肠中易被吸收。结论格列吡嗪在大鼠的空肠段吸收为主,吸收机制为被动扩散,增溶剂的加入,提高了格列吡嗪在肠黏膜的通透性。
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| 关 键 词： | 格列吡嗪 外翻肠囊法 肠吸收 吸收机制 |
Intestinal absorption of glipizide |
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| LI Bing;YANG Xiu-li;YANG Bin;ZHENG Yan.Intestinal absorption of glipizide[J].Central South Pharmacy,2014(8):751-755. |
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| Authors: | LI Bing;YANG Xiu-li;YANG Bin;ZHENG Yan |
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| Institution: | LI Bing;YANG Xiu-li;YANG Bin;ZHENG Yan;Shenyang Pharmaceutical Technology Co.,Ltd.Large preparations;Chongqing Winbond Pharmaceutical Co.,Ltd;School of Pharmacy,Shenyang Pharmaceutical University;Chinese People’s Armed Police Corps Hospital of Liaoning; |
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