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头孢氨苄缓释片犬体内药动学研究
引用本文:彭磊,张茜,李荣,臧洪梅.头孢氨苄缓释片犬体内药动学研究[J].中国抗生素杂志,2012,37(11):876-880.
作者姓名:彭磊  张茜  李荣  臧洪梅
作者单位:1. 安徽医科大学药学院,合肥,230032
2. 安徽医科大学第二附属医院药剂科,合肥,230601
摘    要:目的以上市头孢氨苄普通胶囊为参比制剂,考察24h给药一次的头孢氨苄缓释片beagle犬体内药动学。方法 Beagle犬单剂量口服受试制剂和参比制剂,采用HPLC法进行生物等效性评价。结果方法学研究结果显示线性范围0.5~50μg/mL,高中低相对回收率均大于80%,日内日间精密度均小于15%,最低定量限0.5μg/mL。参比制剂与受试制剂药动学参数分别为:Cmax为(35.02±8.67)和(22.8±74.11)μg/mL,AUC0-∞为(164.59±17.79)和(201.15±89.87)μg/(h·mL),Tmax为(2.1±1.0)和(4.2±0.4)h。受试制剂相对生物利用度为(104.4±21.4)%。结论两种制剂生物等效。

关 键 词:头孢氨苄  药物代谢动力学  生物利用度

Pharmacokinetics of cefalexin sustained-release tablet in beagle dogs
Peng Lei , Zhang Qian , Li Rong , Zang Hong-mei.Pharmacokinetics of cefalexin sustained-release tablet in beagle dogs[J].Chinese Journal of Antibiotics,2012,37(11):876-880.
Authors:Peng Lei  Zhang Qian  Li Rong  Zang Hong-mei
Institution:1(1 School of Pharmacy,Anhui Medical University,Hefei 230032;2 Dept.of Pharmacy,the Second Affiliated Hospital of Anhui Medical University,Hefei 230601)
Abstract:
Keywords:
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