| 混合取代基—β—环糊精—毛细管电泳法分离测定麻黄碱和伪麻黄碱 |
| |
| 引用本文： | 柴逸峰,武向峰,李国栋,刘荔荔,娄子洋,吴玉田,张国庆,李捷玮,殷学平.混合取代基—β—环糊精—毛细管电泳法分离测定麻黄碱和伪麻黄碱[J].药物分析杂志,2002,22(1):14-17. |
| |
| 作者姓名： | 柴逸峰 武向峰 李国栋 刘荔荔 娄子洋 吴玉田 张国庆 李捷玮 殷学平 |
| |
| 作者单位： | 第二军医大学药学院药物分析教研室，第二军医大学药学院药物分析教研室，第二军医大学药学院药物分析教研室，第二军医大学药学院药物分析教研室，第二军医大学药学院药物分析教研室，第二军医大学药学院药物分析教研室，第二军医大学东方肝胆外科医院，第二军医大学东方肝胆外科医院，第二军医大学东方肝胆外科医院 上海 200433，上海 200433，上海 200433，上海 200433，上海 200433，上海 200433，上海 200438，上海 200438，上海 200438 |
| |
| 摘 要： | 目的:建立毛细管电泳法同时分离测定同分异构的2对手性化合物麻黄碱和伪麻黄碱的含量。方法:Waters CapillaryIon Analyzer,50μm×60cm空心熔融石英毛细管柱,柱上紫外检测。电泳条件:分离用缓冲液为25mmol·L~(-1)的磷酸-Tris 缓冲液,含18mmol·L~(-1)的羧甲基-β-环糊精和7.5mmol·L~(-1)的β-环糊精-硫酸酯,pH3.02。分离电压:18kV;温度:25℃;虹吸进样,高度10cm,时间1s;紫外检测波长214nm。结果:左旋伪麻黄碱、右旋麻黄碱、左旋麻黄碱和右旋伪麻黄碱线性范围分别为23.7～237μg·ml~(-1),25.0～250μg·mL~(-1),25.0～250μg·mL~(-1),25.4～254μg·mL~(-1),以信噪比等于3:1为标准,最小检测浓度均为5.0μg·mL~(-1);日内和日间精密度RSD在2.4％～4.3％之间。结论:方法分离效率高、简便、快速、成本低。
|
| 关 键 词： | 麻黄碱 伪麻黄碱 手性分离 含量测定 混合取代基－β－环糊精－毛细管电泳法 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
|
