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临床药师开展药品不良反应监管工作模式探讨
引用本文:杨楠,刘峰,张玉方.临床药师开展药品不良反应监管工作模式探讨[J].中国药房,2015(8):1079-1082.
作者姓名:杨楠  刘峰  张玉方
作者单位:重庆市红十字会医院(江北区人民医院);重庆市医药学校
基金项目:重庆市医学科研计划项目(No.2013-2-195)
摘    要:目的:探索临床药师监管药品不良反应(ADR)的工作模式,促进ADR上报质量。方法:调查我院住院病区2012年ADR漏报情况、报表质量以及患者ADR教育、追踪随访情况,并用柏拉图分析法找寻主要问题原因,采用鱼骨图对策分析法,拟定临床药师监管措施,对比分析2013年临床药师监管后ADR漏报情况、报表质量以及患者ADR教育、追踪随访情况变化。结果:2012年ADR上报存在普遍漏报现象,漏报率为97.71%;180份报表中,91.11%存在严重质量问题;仅对1.52%发生ADR患者进行了追踪随访。2013年临床药师启动监管ADR工作后,漏报情况、报表质量,患者教育、追踪随访情况明显改善(P<0.05)。结论:临床药师应全面监管ADR工作,采用调查发现、上报督导、教育培训、分析总结以及追踪随访五位一体的ADR监管工作模式,以有效促进临床合理用药。

关 键 词:临床药师  不良反应报告  监管模式

Exploration of the Model of Adverse Drug Reaction Report Supervision by Clinical Pharmacists
YANG Nan;LIU Feng;ZHANG Yu-fang.Exploration of the Model of Adverse Drug Reaction Report Supervision by Clinical Pharmacists[J].China Pharmacy,2015(8):1079-1082.
Authors:YANG Nan;LIU Feng;ZHANG Yu-fang
Institution:YANG Nan;LIU Feng;ZHANG Yu-fang;Chongqing Red Cross Hospital(People’s Hospital of Jiangbei District);Chongqing Medical School;
Abstract:
Keywords:
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