略谈中成药质量标准制法项中存在的若干问题及其改进建议 |
| |
引用本文: | 李蒙蒙.略谈中成药质量标准制法项中存在的若干问题及其改进建议[J].中国药品标准,2005,6(6):28-31. |
| |
作者姓名: | 李蒙蒙 |
| |
作者单位: | 国家药典委员会,北京,100061 |
| |
摘 要: | 在中成药质量标准中,制法项内容为各品种的制剂工艺,是一个作用特殊的项目.在目前的中成药质量标准中,由于中药成分复杂,各成分间的相互干扰给建立检验项目增加了很大的难度,多数药品标准中所规定的检验项目远不能有效地控制药品质量.
|
关 键 词: | 质量标准 中成药 制法 药品生产企业 国家药品标准 检验项目 中药成分 药品质量 GMP改造 制剂工艺 |
Touching on Problems and Suggestions in Procedures in Quality Standards of Chinese Patent Medicine |
| |
Authors: | Li Mengmeng |
| |
Institution: | Chinese Pharmacopoeia Commission ,Beijing 100061 |
| |
Abstract: | |
| |
Keywords: | |
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录! |
| 点击此处可从《中国药品标准》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《中国药品标准》下载免费的PDF全文 |
|