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喷昔洛韦的合成工艺研究
引用本文:邓燕,何农跃,张永强,傅娟,张继德.喷昔洛韦的合成工艺研究[J].中国现代医药,2009,26(9):737-739.
作者姓名:邓燕  何农跃  张永强  傅娟  张继德
作者单位:湖南工业大学绿色包装与生物纳米技术应用重点实验室, 湖南 株洲 412007
摘    要:目的 以4-溴-2,2-二甲氧羰基-丁酸甲酯为原料合成新型抗病毒药物喷昔洛韦。方法 采用2-氨基-6-氯嘌呤位置有择烷基化反应,缩合产物不经分离直接脱羧、还原、酰化、水解得到目标产物。结果 总收率由文献的27%提高到33.1%。产物结构经元素分析、质谱、核磁共振氢谱及碳谱得到确证。结论 该工艺简化了后处理操作,降低了原料成本,更易于工业化生产。

关 键 词:喷昔洛韦  抗病毒药物  合成
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