中药解郁汤治疗抑郁症的临床研究

目的 评价解郁汤治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法 符合CCMD-3诊断标准的抑郁症患者(HAMD-17项评分≥17)且经过帕罗西汀4周治疗仍未缓解(HAMD-17项评分≥14)入组，随机分为帕罗西汀合并解郁汤治疗组(实验组)及帕罗西汀继续治疗组(对照组)，观察8周，用汉密尔顿抑郁量表-17项(HAMD-17)、生活满意度量表(LSR)及副反应量表(TESS)判断疗效和不良反应及安全性。结果 符合方案集(PP)病人60例，实验及对照组各30例。治疗8周后，实验组与对照组的总有效率分别为83％和67％，两组之间存在显著差异(P<0.05)。与治疗前相比，两组在治疗2，4，6，8周HAMD-17总分及各因子均分均存在显著差异(P<0.01)；两组之间比较，HAMD总分在治疗4，6，8周存在显著差异，而各因子均分比较发现，阻滞分因子分在治疗8周存在差异，睡眠障碍分在6及8周存在差异。与治疗前相比，两组在治疗后4、6及8周LSR评分显著降低(P<0.01)；两组之间比较，LSR在治疗6及8周存在差异。TESS评分两组之间无差异。结论 解郁汤合并帕罗西汀比单用帕罗西汀治疗抑郁症更有效，主要表现在改善阻滞、睡眠障碍及生活满意度上，而且安全性高，不增加药物不良反应。