| 美洛昔康滴丸成型工艺研究 |
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| 引用本文： | 段晓颖.美洛昔康滴丸成型工艺研究[J].中国现代应用药学,2009,26(1):50-52. |
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| 作者姓名： | 段晓颖 |
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| 作者单位： | 河南中医学院第一附属医院 药学部，郑州 450000 |
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| 摘 要： | 目的优选美洛昔康滴丸最佳成型工艺。方法对基质、冷凝液的选择采用单因素试验法进行研究；对滴制工艺的选择采用正交试验法，以丸重RSD和圆整度为考察指标，对滴制温度、滴制距离、冷凝剂温度和冷凝剂高度等因素进行研究。结果以PEG6000为基质，以液体石蜡为冷凝剂，美洛昔康与PEG6000以1：7的比例混合，80℃保温滴于高度60cm以上、温度5cc的冷凝剂中，滴距8cm。结论以该工艺制备的美洛昔康滴丸成型性与质量均较好。
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| 关 键 词： | 美洛昔康滴丸 成型工艺 正交试验 |
| 收稿时间： | 1/1/1900 12:00:00 AM |
Study on Formation Technology of Meloxicam Drop Pills |
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| DUAN Xiaoying.Study on Formation Technology of Meloxicam Drop Pills[J].The Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy,2009,26(1):50-52. |
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| Authors: | DUAN Xiaoying |
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| Institution: | Department of Pharmacy,The First Affiliated Hospital Henan Collaege of TCM,zhengzhou 450000,China |
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| Abstract: | OBJECTIVE To prepare clenbuterol hydrochloride sustained-release bilayer tablets and study its pharmaceutical characteristics in vivo and in vitro. METHODS HPMC and EC mixed matrix were used to prepare clenbuterol hydrochloride sustained-release bilayer t |
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| Keywords: | clenbuterol Hydrochloride sustained-release bilayer tablets in vitro and in vivo correlation |
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