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| 格尔德霉素衍生物研究进展 | |
| 引用本文： | 山广志,李卓荣.格尔德霉素衍生物研究进展[J].国外医药(抗生素分册),2004,25(6):274-277. |
| 作者姓名： | 山广志 李卓荣 |
| 作者单位： | 中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,100050;中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,100050 |
| 摘 要： | 苯安莎类抗生素格尔德霉素以热休克蛋白Hsp90为靶点 ,具有较好的抑制肿瘤和抗病毒活性。本文综述了格尔德霉素衍生物的研究进展。对格尔德霉素衍生物进行构效关系分析 ,认为 17位是格尔德霉素最佳修饰位点 ,8,9位、11位、19位等位点的改造也有可能发现高活性衍生物。 |
| 关 键 词： | 格尔德霉素 构效关系 活性 |
| 文章编号： | 1001-8751(2004)06-0274-04 |
| 修稿时间： | 2004年1月16日 |
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