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| 头孢三嗪 | |
| 引用本文： | 许思忠.头孢三嗪[J].国外医药(抗生素分册),1993,14(4):272-279. |
| 作者姓名： | 许思忠 |
| 作者单位： | 四川抗菌素工业研究所 成都 |
| 摘 要： | 一、国内外研究概况20世纪60年代末,瑞士Roche公司化学家Reiner在从事头孢菌素结构与生物活性的研究时发现,改变C—7位氨基上的酰基基团,并且在C—3甲基位置引入多种硫代杂环,可以使头孢菌素的活性发生显著变化。他以头孢噻吩作为模型化合物,研究的方向集中在克服头孢菌素的一些缺点,例如半衰期短,代谢不稳定,潜在的肾脏毒性,对革兰氏阴性菌β—内酰胺酶缺乏稳定性以及抗菌活性较低等目标上,经过约10年的努力,终于在 |
| 关 键 词： | 头孢三嗪 理化性质 合成 抗菌活性 |
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