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抗肿瘤药物2′-脱氧-5-氟尿苷合成研究
引用本文:朱仁发,陈仕云,何,勇,马,静.抗肿瘤药物2′-脱氧-5-氟尿苷合成研究[J].中国新药杂志,2007,16(23):1958-1959.
作者姓名:朱仁发,陈仕云,何  勇,马  
作者单位:合肥学院化学与材料工程系 合肥230022(朱仁发,马静),合肥辉佳化工科技有限公司 合肥230051(陈仕云,何勇)
摘    要:目的:合成抗肿瘤药物2′-脱氧-5-氟尿苷。方法:以5-氟尿嘧啶核苷为原料,经丙酰溴酰化溴代得2′-溴代-3,′5′-O-二丙酰基-5-氟尿嘧啶核苷,然后氢化得产物2′-脱氧-3,′5′-O-二丙酰基-5-氟尿嘧啶核苷,最后经皂化合成2′-脱氧-5-氟尿苷。结果:以5-氟尿嘧啶核苷为起始原料经3步反应合成了2′-脱氧-5-氟尿苷。结论:本合成方法工艺简便,原料易得,条件温和,总收率为72.0%,适于工业制备。

关 键 词:2′-脱氧-5-氟尿苷  抗肿瘤药  化学合成
文章编号:1003-3734(2007)23-1958-02
收稿时间:2007-08-14

Synthesis of the anticancer drug 2'-deoxy-5-fluorouridine
ZHU Ren-fa , CHEN Shi-yun , HE Yong , MA Jing.Synthesis of the anticancer drug 2'-deoxy-5-fluorouridine[J].Chinese Journal of New Drugs,2007,16(23):1958-1959.
Authors:ZHU Ren-fa  CHEN Shi-yun  HE Yong  MA Jing
Abstract:
Keywords:2'-deoxy-5-fluorouridine  antitumor  chemical synthesis
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