| ［18F］F-DOPA合成方法的研究进展 |
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| 引用本文： | 成伟华,郭飞虎,邓雪松,秦祥宇,樊红强,胡骥.［18F］F-DOPA合成方法的研究进展[J].中国药科大学学报,2019,50(3):357-363. |
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| 作者姓名： | 成伟华 郭飞虎 邓雪松 秦祥宇 樊红强 胡骥 |
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| 作者单位： | 原子高科股份有限公司,原子高科股份有限公司,原子高科股份有限公司,原子高科股份有限公司,原子高科股份有限公司,原子高科股份有限公司 |
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| 基金项目： | 中核集团青年英才计划资助项目(No.20180821-GK009)#成伟华,郭飞虎对本论文的贡献相同 |
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| 摘 要： | 6-［18F］氟-3，4-二羟基-L-苯丙氨酸(［18F］F-DOPA)作为帕金森病的诊断试剂已应用30多年。目前应用的亲电合成方法存在着放化产率(RCY)低、比活度(SA)低等缺点，而近年来亲核取代合成［18F］F-DOPA的方法以无载体的［18F］F-作为亲核进攻试剂，可以克服以上缺点。本文综述了近年来报道的［18F］F-DOPA亲核取代合成的新方法。
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| 关 键 词： | 6-［18F］氟-3 4-二羟基-L-苯丙氨酸 亲核取代 氟化反应 放射化学合成 |
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